Rativor 1 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rativor 1 mg tabletti

macure healthcare limited - lorazepam - tabletti - 1 mg - loratsepaami

Rativor 0.5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rativor 0.5 mg tabletti

macure healthcare limited - lorazepam - tabletti - 0.5 mg - loratsepaami

Silapo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

silapo

stada arzneimittel ag - epoetiini zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianemiset valmisteet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuisilla ja lapsilla patientstreatment anemiaa kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla aikuis-ja lapsipotilailla hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla. vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa). silapo voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (raudanpuute), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä). silapo on tarkoitettu non-iron vajausta sairastavia aikuisia, ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot altistumisen vähentämiseksi allogeenisten verensiirtojen. käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. hemoglobiinin pitoisuuden vaihteluväli 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa kohtalainen verenhukka (900 1 800 ml). silapo voidaan käyttää lisäämään hemoglobiini pitoisuus oireisen anemian (hemoglobiiniarvo ≤10 g/dl) aikuisilla, joilla on matala - tai keskitason-1-riski ensisijainen myelodysplastiset oireyhtymät (mds), joilla on alhainen seerumin erytropoietiini (.

Medipam 5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medipam 5 mg tabletti

sanoswiss uab - diazepam - tabletti - 5 mg - diatsepaami

Medipam 10 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medipam 10 mg tabletti

sanoswiss uab - diazepam - tabletti - 10 mg - diatsepaami

Revlimid Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomidi - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunosuppressantit - useita myelomarevlimid monoterapiana on tarkoitettu huolto aikuisille potilaille, joilla on äskettäin diagnosoitu useita myelooma, joille on tehty autologinen kantasolusiirto. revlimid-valmistetta kuin yhdistelmähoito deksametasonin kanssa, tai bortetsomibin ja deksametasonin tai melfalaanin ja prednisonin kanssa (ks. kohta 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. revlimid deksametasoniin yhdistettynä on tarkoitettu hoitoon multippelia myeloomaa sairastaville aikuispotilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. myelodysplastinen syndromesrevlimid monoterapiana on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on verensiirto-riippuvainen anemia johtuu matalan tai keskitason-1-riskin myelodysplastisia oireyhtymiä liittyvät eristetty poistetaan 5q sytogeneettinen poikkeavuus, kun muut hoitovaihtoehdot ovat riittämättömiä tai. mantle cell lymphomarevlimid monoterapiana on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen manttelisolulymfooman. follikulaarinen lymphomarevlimid yhdessä rituksimabin (anti-cd20-vasta-aine) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin käsitelty follikulaarinen lymfooma (grade 1 – 3a).

Hydantin 100 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hydantin 100 mg tabletti

orion corporation - phenytoin - tabletti - 100 mg - fenytoiini

Sustanon"250" injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sustanon"250" injektioneste, liuos

aspen pharma trading limited - testosterone decanoate, testosterone isocaproate, testosterone phenylpropionate, testosterone propionate - injektioneste, liuos - testosteroni

Deca-Durabolin 50 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

deca-durabolin 50 mg/ml injektioneste, liuos

aspen pharma trading limited - nandrolone decanoate - injektioneste, liuos - 50 mg/ml - nandroloni

Tegretol 20 mg/ml oraalisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tegretol 20 mg/ml oraalisuspensio

novartis finland oy - carbamazepine - oraalisuspensio - 20 mg/ml - karbamatsepiini